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PT-141
49,00 €
À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L’HOMME.
- Amélioration de la libido chez les hommes et les femmes.
- Amélioration de la fonction érectile par le biais du système nerveux central.
- Autorisé par la FDA pour le traitement du HSDD chez les femmes préménopausées, sous le nom de Vyleesi.
- Efficace chez les patients qui ne répondent pas aux inhibiteurs de la PDE5.
- Il peut être utilisé à la demande, 45 à 90 minutes avant l’activité.
Description
PT-141 (bremélanotide)
Santé sexuelle
MÉCANISME D’ACTION
Heptapeptide cyclique synthétique dérivé du MT-2, avec un Nle4 N-terminal acétylé et un lactame cyclique 4–10. Agoniste sélectif des récepteurs MC3R et MC4R. L’activation des récepteurs MC4R dans le noyau paraventriculaire et la zone préoptique médiane favorise la libération de dopamine, augmentant ainsi la motivation sexuelle et l’excitation. Mécanisme agissant exclusivement au niveau du système nerveux central, distinct des traitements vasculaires de la dysfonction érectile.
PRINCIPAUX AVANTAGES
- Amélioration de la libido chez les hommes et les femmes.
- Amélioration de la fonction érectile par le biais du système nerveux central.
- Autorisé par la FDA pour le traitement du HSDD chez les femmes préménopausées, sous le nom de Vyleesi.
- Efficace chez les patients qui ne répondent pas aux inhibiteurs de la PDE5.
- Il peut être utilisé à la demande, 45 à 90 minutes avant l’activité.
EFFETS SECONDAIRES ET SÉCURITÉ
Nausées : effet le plus fréquent ; un prétraitement à l’ondansétron peut être envisagé si nécessaire. Rougeurs, maux de tête et hypotension transitoire. Hyperpigmentation en cas d’utilisation répétée. Contre-indiqué chez les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé.
NOTES DE RECHERCHE ET CLINIQUES
Approuvé par la FDA en juin 2019 sous le nom de Vyleesi pour le traitement du HSDD. Des essais cliniques menés chez des hommes montrent une amélioration significative des scores de fonction érectile. Mécanisme d’action entièrement centré sur le SNC, validé pour le traitement de la dysfonction érectile psychogène et de la dysfonction sexuelle féminine.
PROFIL RECHERCHÉ :
Protocoles relatifs à la santé sexuelle masculine et féminine, à l’urologie et à la gynécologie.
Informations complémentaires
| Poids | ,26 kg |
|---|
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