Neu
PT-141
49,00 €
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Steigerung des sexuellen Verlangens bei Männern und Frauen.
- Verbesserung der erektilen Funktion über das zentrale Nervensystem.
- Von der FDA als „Vyleesi“ zur Behandlung von HSDD bei Frauen vor der Menopause zugelassen.
- Wirksam bei Patienten, die nicht auf PDE5-Hemmer ansprechen.
- Es kann auf Wunsch 45–90 Minuten vor der Aktivität eingenommen werden.
Beschreibung
PT-141 (Bremelanotid)
Sexuelle Gesundheit
WIRKWEISE
Synthetisches zyklisches Heptapeptid, abgeleitet von MT-2, mit acetyliertem N-terminalen Nle4 und einem zyklischen Lactam 4–10. Selektiver Agonist von MC3R und MC4R. Die Aktivierung von MC4R im paraventrikulären Kern und im medialen präoptischen Bereich fördert die Freisetzung von Dopamin und steigert dadurch die sexuelle Motivation und Erregung. Der Wirkmechanismus ist vollständig auf das zentrale Nervensystem ausgerichtet und unterscheidet sich somit von vaskulären Therapien zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.
WICHTIGSTE VORTEILE
- Steigerung des sexuellen Verlangens bei Männern und Frauen.
- Verbesserung der erektilen Funktion über das zentrale Nervensystem.
- Von der FDA als „Vyleesi“ zur Behandlung von HSDD bei Frauen vor der Menopause zugelassen.
- Wirksam bei Patienten, die nicht auf PDE5-Hemmer ansprechen.
- Es kann auf Wunsch 45–90 Minuten vor der Aktivität eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN UND SICHERHEIT
Übelkeit ist die häufigste Nebenwirkung; bei Bedarf kann eine Vorbehandlung mit Ondansetron in Betracht gezogen werden. Hautrötung, Kopfschmerzen und vorübergehender Blutdruckabfall. Hyperpigmentierung bei wiederholter Anwendung. Kontraindiziert bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko.
FORSCHUNGS- UND KLINISCHE ANMERKUNGEN
Im Juni 2019 von der FDA als „Vyleesi“ zur Behandlung von HSDD zugelassen. Klinische Studien an Männern zeigen eine signifikante Verbesserung der Werte zur erektilen Funktion. Der Wirkmechanismus konzentriert sich vollständig auf das ZNS und ist für psychogene erektile Dysfunktion sowie für weibliche sexuelle Dysfunktion validiert.
ZIELPROFIL:
Behandlungsrichtlinien zur sexuellen Gesundheit von Männern und Frauen, Urologie und Gynäkologie.
Zusätzliche Informationen
| Gewicht | ,26 kg |
|---|
Das könnte dir auch gefallen …
WOW
Algenöl Omega 3 EPA/DHA, 100 Kapseln
- Vegane Quelle für Omega-3: Schizochytrium-Mikroalgenöl, eine nachhaltige Alternative zu Fischöl.
- Kardiovaskuläre Gesundheit: DHA und EPA tragen zur Senkung der Triglyceride bei, verbessern die Durchblutung und kontrollieren den Blutdruck.
- Gehirn und kognitives Wohlbefinden: Unterstützt Gedächtnis und Konzentration und beugt kognitivem Abbau vor.
- Gesundheit der Augen: DHA ist ein wesentlicher Bestandteil der Netzhaut und trägt zur Erhaltung einer optimalen Sehkraft bei.
- Entzündungshemmende Eigenschaften: Lindert die Symptome von Arthritis und anderen chronischen Entzündungskrankheiten.
- Geeignet für Veganer: Frei von Gluten, Laktose und Konservierungsstoffen.
Ähnliche Produkte
5-Amino-1MQ
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Beschleunigte Lipolyse und Fettoxidation ohne thermogene Effekte.
- Verbesserung der Mitochondrieneffizienz und der ATP-Produktion.
- Unterstützt die Insulinsensitivität und die Glukosehomöostase.
- Interesse an Protokollen zur Körperumgestaltung in Kombination mit GLP-1-Agonisten.
- Unterstützt NAD+-Spiegel, die für die Zelllebensdauer von Bedeutung sind.
Neu
BPC 157
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Beschleunigte Heilung von Sehnen, Bändern, Muskeln und Bindegewebe.
- Schutz der Magen-Darm-Schleimhaut und Unterstützung der Wundheilung bei Geschwüren.
- Neuroprotektion und Regeneration der peripheren Nerven.
- Starke entzündungshemmende Wirkung durch Hemmung proinflammatorischer Zytokine.
- Systemische zellschützende Wirkungen in verschiedenen Organsystemen.
- Vorteile im Bereich des Zentralnervensystems: Forschung zu Depressionen, PTBS und Suchtverhalten.
Neu
CJC-1295 5 mg ohne DAC + IPA 5 mg
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Synergistische Optimierung der endogenen GH-Sekretion.
- Referenz-GH-Peptid-Stack zur Körperzusammensetzung.
- Aufbau von fettfreier Masse, Fettabbau und Regeneration.
- Erhaltung des pulsierenden GH-Rhythmus bei geringerem Langzeitrisiko.
- Die Selektivität von Ipamorelin minimiert den Anstieg von Cortisol und Prolaktin.
Neu
DSIP
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Verbesserung der Schlafqualität, insbesondere des Tiefschlafs mit langsamen Delta-Wellen.
- Stressmindernde und angstlösende Wirkungen.
- Normalisierung gestörter Schlafmuster.
- Mögliche Anwendung bei Opioid-/Alkoholentzugssyndrom.
- Geroprotektor: krebshemmende Eigenschaften in Tiermodellen.
Glutathion
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Umfassende Reduzierung von oxidativem Stress.
- Verbesserung der Phase-II-Entgiftung in der Leber.
- Unterstützung des Immunsystems.
- Hautaufhellung durch Hemmung der Melaninsynthese.
- Neuroprotektion bei Parkinson und anderen degenerativen Erkrankungen.
- Verbesserung der Insulinsensitivität in der Stoffwechselforschung.
IGF-1 LR3
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Starke anabole Wirkung: Muskelhypertrophie und -hyperplasie.
- Verbesserung der Proteinsynthese und der Stickstoffretention.
- Verbesserung der Glukoseverwertung und der Fettoxidation.
- Beschleunigte Wundheilung und Geweberegeneration.
- Lange Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Einnahme ermöglicht.
Neu
Selank
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Schnelle angstlösende Wirkung ohne Sedierung und ohne Abhängigkeitsbildung.
- Kognitive Verbesserung: Gedächtnisfestigung und Verarbeitungsgeschwindigkeit.
- Stabilisierung der Stimmung und Stressresilienz.
- Modulation des Immunsystems durch die Wirkung von Tuftsin.
- Minimale Nebenwirkungen im Vergleich zur Benzodiazepin-Klasse.
- Wird in Russland klinisch bei Angstzuständen und kognitiven Störungen eingesetzt.
Snap-8
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Nicht-invasive Faltenreduktion, vergleichbar mit Botulinumtoxin, jedoch sanfter und sicherer.
- Reduzierung der Tiefe dynamischer Falten auf der Stirn, der Krähenfüße und der Glabellafalten.
- Ergänzend zu Matrixyl und GHK-Cu in ganzheitlichen Anti-Aging-Behandlungsprogrammen.
- Wirkstoff für kosmetische Formulierungen oder zur injizierbaren Verabreichung.
- Die bevorzugte Alternative für Patienten, die nach Optionen suchen, die nicht auf Botulinumtoxin basieren.
