Retatrutide 10 mg
109,00 €
- Riduzione del peso corporeo fino al 24% negli studi di fase II; il più potente della sua categoria.
- Riduzione della massa grassa superiore rispetto al tirzepatide.
- Miglioramento del controllo glicemico attraverso molteplici meccanismi.
- Miglioramento dei fattori di rischio cardiovascolare.
- Potenziale nella NASH e riduzione del grasso epatico.
MECCANISMO D’AZIONE
Triplo agonista: recettore del GLP-1 (GLP-1R) per la sazietà e la secrezione di insulina, recettore del GIP (GIPR) per l’insulina glucosio-dipendente e il dispendio energetico tramite l’attivazione del tessuto adiposo bruno, e recettore del glucagone per il dispendio energetico, la lipolisi e la normalizzazione della produzione epatica di glucosio. La base GIP coniugata con un acido grasso consente di prolungarne la vita media. L’attivazione del triplo recettore garantisce un effetto metabolico superiore rispetto agli agonisti duali.
VANTAGGI PRINCIPALI
- Riduzione del peso corporeo fino al 24% negli studi di fase II; il più potente della sua categoria.
- Riduzione della massa grassa superiore rispetto al tirzepatide.
- Miglioramento del controllo glicemico attraverso molteplici meccanismi.
- Miglioramento dei fattori di rischio cardiovascolare.
- Potenziale nella NASH e riduzione del grasso epatico.
EFFETTI COLLATERALI E SICUREZZA
Effetti collaterali gastrointestinali marcati, quali nausea, vomito e diarrea. L’azione sul recettore del glucagone comporta un maggiore dispendio energetico e una possibile lieve iperglicemia all’inizio del trattamento. Il titolamento riduce al minimo l’intolleranza.
NOTE DI RICERCA E CLINICHE
Jastreboff et al. (NEJM 2023): riduzione del 24,2% del peso corporeo a 48 settimane con la dose più alta; il risultato più elevato finora registrato in uno studio clinico sui farmaci dimagranti. Studio di fase III TRIUMPH in corso. Composto in fase di sviluppo da parte di Eli Lilly.
PROFILO RICERCATO:
Medicina dell’obesità, endocrinologia e dimagrimento.
| Peso | ,26 kg |
|---|
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