PTD-DBM

97,35 

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L’HOMME.
  • Régénération du follicule pileux par activation de la voie Wnt.
  • Prévention de la miniaturisation du follicule pileux.
  • Néogenèse capillaire induite par des lésions.
  • Administration topique selon une approche non invasive.
  • Synergie entre le minoxidil et la finastéride dans les protocoles combinés.
UGS : SELMPTD1 Catégorie : Longévité et Anti-Âge Étiquette :
Description
PTD-DBM
Croissance des cheveux

MÉCANISME D’ACTION

Peptide capable de pénétrer dans les cellules, fusionné au motif de liaison à Dishevelled (DBM). Il interrompt l’interaction CXXC5-Dvl, une boucle de rétroaction négative qui inhibe la signalisation Wnt/β-caténine. La voie Wnt ainsi libérée active les cellules souches du follicule pileux dans la région du « bulge », déclenchant l’entrée en phase anagène et la néogenèse.

PRINCIPAUX AVANTAGES

  • Régénération du follicule pileux par activation de la voie Wnt.
  • Prévention de la miniaturisation du follicule pileux.
  • Néogenèse capillaire induite par des lésions.
  • Administration topique selon une approche non invasive.
  • Synergie entre le minoxidil et la finastéride dans les protocoles combinés.

EFFETS SECONDAIRES ET SÉCURITÉ

Aucun effet indésirable significatif n’a été signalé dans le cadre des études cliniques. Utilisation topique : légère irritation du cuir chevelu.

NOTES DE RECHERCHE ET CLINIQUES

Kwack et al. (2019) : le PTD-DBM associé à l’acide valproïque a induit une repousse capillaire dans un modèle d’alopécie androgénétique, avec une multiplication par 28 du nombre de follicules pileux. L’activation de la voie Wnt a été confirmée par la translocation nucléaire de la β-caténine.

PROFIL RECHERCHÉ :

Protocoles de restauration capillaire, dermatologie et programmes de prise en charge de l’alopécie.

Informations complémentaires
Poids,26 kg