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PNC-27
59,99 €
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Selektive Zerstörung von Krebszellen, ohne normale Zellen zu schädigen.
- Wirksamkeit gegen Brust-, Eierstock-, Gebärmutterhals- und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
- Ein neuartiger Wirkmechanismus, der sich von der herkömmlichen Chemotherapie unterscheidet.
- Potenzial zur Umgehung von Resistenzmechanismen.
Beschreibung
PNC-27
Krebsforschung
WIRKWEISE
32 Aminosäuren langes chimäres p53-Penetratin-Peptid. HDM-2-Bindungsdomäne, Aminosäuren 12–26 von p53, fusioniert mit einer zellpenetrierenden Penetratin-Sequenz. Es bindet selektiv an HDM-2, das in den Membranen von Krebszellen überexprimiert wird, jedoch nicht auf normalen Zelloberflächen vorkommt, und fördert so die Bildung von Poren in der Membran sowie die selektive Nekrose von Tumorzellen.
WICHTIGSTE VORTEILE
- Selektive Zerstörung von Krebszellen, ohne normale Zellen zu schädigen.
- Wirksamkeit gegen Brust-, Eierstock-, Gebärmutterhals- und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
- Ein neuartiger Wirkmechanismus, der sich von der herkömmlichen Chemotherapie unterscheidet.
- Potenzial zur Umgehung von Resistenzmechanismen.
NEBENWIRKUNGEN UND SICHERHEIT
Befindet sich noch in der Forschungsphase. Es liegt noch kein festgelegtes Sicherheitsprofil für den Menschen vor.
FORSCHUNGS- UND KLINISCHE ANMERKUNGEN
Bowne et al. (2008): PNC-27 zerstörte in vitro innerhalb einer Stunde 100 % der Brustkrebszellen und mehr als 99 % der Bauchspeicheldrüsenkrebszellen. Bestätigte Selektivität für HDM-2-exprimierende Tumorzellen. Phase I befindet sich in der Planungsphase.
ZIELPROFIL:
Forschungsprotokolle mit Schwerpunkt Onkologie und ergänzende Programme zur integrativen Onkologie.
Zusätzliche Informationen
| Gewicht | ,26 kg |
|---|
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