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PT-141
49,00 €
USO EXCLUSIVAMENTE PARA INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA — NO APROBADO PARA USO HUMANO.
- Mejora del deseo sexual en hombres y mujeres.
- Mejora de la función eréctil mediante vía del sistema nervioso central.
- Aprobado por la FDA para HSDD en mujeres premenopáusicas como Vyleesi.
- Eficaz en pacientes que no responden a inhibidores PDE5.
- Puede utilizarse bajo demanda, 45–90 minutos antes de la actividad.
Descripción
PT-141 (Bremelanotide)
Salud sexual
MECANISMO DE ACCIÓN
Heptapéptido cíclico sintético derivado de MT-2, con Nle4 N-terminal acetilado y lactama cíclica 4–10. Agonista selectivo de MC3R y MC4R. La activación de MC4R en el núcleo paraventricular y el área preóptica medial favorece la liberación de dopamina, aumentando la motivación sexual y la excitación. Mecanismo completamente centrado en el sistema nervioso central, distinto de los tratamientos vasculares para la disfunción eréctil.
BENEFICIOS CLAVE
- Mejora del deseo sexual en hombres y mujeres.
- Mejora de la función eréctil mediante vía del sistema nervioso central.
- Aprobado por la FDA para HSDD en mujeres premenopáusicas como Vyleesi.
- Eficaz en pacientes que no responden a inhibidores PDE5.
- Puede utilizarse bajo demanda, 45–90 minutos antes de la actividad.
EFECTOS SECUNDARIOS Y SEGURIDAD
Náuseas, el efecto más común; puede considerarse pretratamiento con ondansetrón si es necesario. Rubor, dolor de cabeza e hipotensión transitoria. Hiperpigmentación con uso repetido. Contraindicado en pacientes con alto riesgo cardiovascular.
NOTAS DE INVESTIGACIÓN Y CLÍNICAS
Aprobado por la FDA en junio de 2019 como Vyleesi para HSDD. Ensayos clínicos en hombres muestran mejora significativa en puntuaciones de función eréctil. Mecanismo completamente centrado en el SNC, validado para disfunción eréctil psicogénica y disfunción sexual femenina.
PERFIL OBJETIVO:
Protocolos de salud sexual masculina y femenina, urología y ginecología.
Información adicional
| Peso | ,26 kg |
|---|
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