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Retatrutide 20 mg

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • Réduction du poids corporel pouvant atteindre 24 % lors d'essais de phase II ; le plus puissant de sa catégorie.
  • Réduction supérieure de la masse graisseuse par rapport au tirzépatide.
  • Amélioration du contrôle glycémique grâce à plusieurs mécanismes.
  • Amélioration des facteurs de risque cardiovasculaire.
  • Potentiel dans le traitement de la NASH et réduction de la stéatose hépatique.

Selank

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • Effet anxiolytique rapide, sans sédation ni dépendance.
  • Amélioration des fonctions cognitives : consolidation de la mémoire et vitesse de traitement.
  • Stabilisation de l'humeur et résilience face au stress.
  • Modulation du système immunitaire par l'action de la tuftsine.
  • Effets secondaires minimes par rapport à la classe des benzodiazépines.
  • Utilisé en milieu clinique en Russie pour traiter l'anxiété et les troubles cognitifs.

Sémaglutide

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • Réduction moyenne du poids corporel de 15 à 17 % avec une dose hebdomadaire de 2,4 mg.
  • Baisse du taux d'HbA1c de 1,5 à 2,0 %.
  • Réduction de 20 % des MACE dans l'essai SELECT mené auprès d'une population obèse non diabétique.
  • Régression de la NASH dans le cadre d'essais cliniques.
  • Réduction de l'envie de consommer des substances et de l'alcool, selon des données préliminaires.
  • Effet protecteur potentiel sur les fonctions cognitives dans la recherche sur la démence.

Semax

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • Amélioration des fonctions cognitives : mémoire, attention et vitesse de traitement.
  • Neuroprotection en cas d'AVC, de traumatisme crânien et d'ischémie cérébrale.
  • Régulation à la hausse du BDNF/NGF pour la neuroplasticité.
  • Propriétés anxiolytiques et antidépressives.
  • Modulation immunitaire.
  • Une sécurité optimale : sans risque de dépendance et avec des effets secondaires minimes.

SLU-PP-332

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • Simulation de l'exercice : adaptations métaboliques sans effort physique.
  • Amélioration de la densité mitochondriale et de la capacité respiratoire.
  • Augmentation de l'endurance et de la combustion des graisses.
  • Impact sur le vieillissement musculaire et l'atrophie.
  • Prévention des maladies métaboliques sans avoir besoin de faire de l'exercice.
  • Synergie avec l'AICAR pour une simulation complète de l'exercice.

Snap-8

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • Réduction non invasive des rides équivalente à celle obtenue avec la toxine botulique, mais plus douce et plus sûre.
  • Réduction de la profondeur des rides dynamiques du front, des pattes d'oie et des rides glabellaires.
  • En complément du Matrixyl et du GHK-Cu dans les protocoles anti-âge complets.
  • Principe actif destiné à la formulation cosmétique ou à l'administration par voie injectable.
  • Une alternative privilégiée par les patients qui recherchent des solutions ne reposant pas sur la toxine botulique.

SS-31

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • Restauration de la fonction mitochondriale dans les tissus vieillissants et malades.
  • Amélioration de la fonction cardiaque en cas d'insuffisance cardiaque.
  • Protection rénale en cas de lésion d'ischémie-reperfusion.
  • Réduction de la neuroinflammation.
  • Préservation de la fibre musculaire dans le vieillissement et la sarcopénie.
  • Désignation « Breakthrough Therapy » accordée par la FDA pour le syndrome de Barth.

TB500

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • Réparation et régénération systémique des tissus mous.
  • Accélération de la cicatrisation des plaies et atténuation des cicatrices.
  • Amélioration de la souplesse des tissus et réduction de l'inflammation.
  • Protection cardiaque et réparation myocardique.
  • Réparation oculaire dans le cadre de la recherche sur la régénération cornéenne.
  • Protection des podocytes rénaux.

Tésamoréline

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • La FDA a approuvé un traitement visant à réduire la graisse viscérale associée au VIH.
  • Réduction significative du tissu adipeux viscéral lors d'essais cliniques.
  • Amélioration du profil lipidique et de la santé métabolique.
  • Préservation de la physiologie pulsatile naturelle de la GH.
  • Bienfaits cognitifs : modulation de l'IGF-1 dans la recherche sur le déclin cognitif léger.

Thymosine Alpha-1

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • Restauration de l'immunité à médiation cellulaire chez les patients immunodéprimés.
  • Réduction de la charge virale dans les hépatites B et C.
  • Utilisation complémentaire dans le traitement du VIH, de l'immunothérapie oncologique et de la septicémie.
  • Amélioration de la réponse aux vaccins chez les personnes âgées.
  • Action anti-inflammatoire par le biais de l'équilibre immunitaire et de la régulation Th1/Th2.
  • Utilisation complémentaire dans le cadre de la COVID-19, avec des données probantes significatives provenant de Chine et d'Italie.

Tirzépatide

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L'HOMME.
  • Une perte de poids pouvant atteindre 22,5 % dans le cadre de l'étude SURMOUNT-1.
  • Réduction de l'HbA1c de 2,0 à 2,3 % dans le cadre du programme SURPASS.
  • Meilleur contrôle glycémique par rapport au sémaglutide dans un essai comparatif direct.
  • Réduction des triglycérides et du LDL.
  • Amélioration de l'apnée du sommeil dans l'essai SURMOUNT-OSA.
  • Autorisé par la FDA pour le DT2 sous le nom de Mounjaro et pour l'obésité sous le nom de Zepbound.