Retatrutide 10 mg

109,00 

À UTILISER EXCLUSIVEMENT À DES FINS DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE — NON APPROUVÉ POUR UNE UTILISATION CHEZ L’HOMME.
  • Réduction du poids corporel pouvant atteindre 24 % lors d’essais de phase II ; le plus puissant de sa catégorie.
  • Réduction supérieure de la masse graisseuse par rapport au tirzépatide.
  • Amélioration du contrôle glycémique grâce à plusieurs mécanismes.
  • Amélioration des facteurs de risque cardiovasculaire.
  • Potentiel dans le traitement de la NASH et réduction de la stéatose hépatique.
UGS : SELMRT10 Catégorie : Obésité et Métabolisme Étiquette :
Description
Retatrutide
Perte de poids / Métabolisme

MÉCANISME D’ACTION

Agoniste triple : récepteur du GLP-1 (GLP-1R) pour la satiété et la sécrétion d’insuline, récepteur du GIP (GIPR) pour l’insuline dépendante du glucose et la dépense énergétique via l’activation du tissu adipeux brun, et récepteur du glucagon pour la dépense énergétique, la lipolyse et la normalisation de la production hépatique de glucose. La base GIP conjuguée à un acide gras permet de prolonger la demi-vie. L’activation des trois récepteurs offre un effet métabolique supérieur à celui des agonistes doubles.

PRINCIPAUX AVANTAGES

  • Réduction du poids corporel pouvant atteindre 24 % lors d’essais de phase II ; le plus puissant de sa catégorie.
  • Réduction supérieure de la masse graisseuse par rapport au tirzépatide.
  • Amélioration du contrôle glycémique grâce à plusieurs mécanismes.
  • Amélioration des facteurs de risque cardiovasculaire.
  • Potentiel dans le traitement de la NASH et réduction de la stéatose hépatique.

EFFETS SECONDAIRES ET SÉCURITÉ

Effets secondaires gastro-intestinaux marqués, tels que nausées, vomissements et diarrhée. L’action sur le récepteur du glucagon entraîne une augmentation de la dépense énergétique et une légère hyperglycémie possible au début du traitement. L’ajustement posologique permet de minimiser l’intolérance.

NOTES DE RECHERCHE ET CLINIQUES

Jastreboff et al. (NEJM 2023) : réduction de 24,2 % du poids corporel à 48 semaines avec la dose la plus élevée ; le meilleur résultat obtenu à ce jour dans un essai clinique sur la perte de poids. Essai de phase III TRIUMPH en cours. Composé en cours de développement chez Eli Lilly.

PROFIL RECHERCHÉ :

Médecine de l’obésité, endocrinologie et perte de poids.

Informations complémentaires
Poids,26 kg