Ipamoréline
49,99 €
- Poussée de GH « propre », sans effets secondaires liés au cortisol ou à la prolactine.
- Augmentation de la masse musculaire maigre et perte de graisse.
- Amélioration de la qualité du sommeil et de la récupération.
- Régulation de la motilité intestinale, notamment en cas d’iléus.
- Idéal pour une utilisation à long terme grâce à son profil de sélectivité.
- Référence pour une association avec le CJC-1295 sans DAC.
MÉCANISME D’ACTION
Pentapeptide agoniste sélectif du GHS-R1a (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2). Il imite très peu les peptides typiques de la faim sans présenter de réactivité croisée significative avec d’autres sous-types de GHSR. Il stimule la libération pulsatile de GH sans augmenter le cortisol, la prolactine ni l’ACTH. C’est le GHRP le plus sélectif disponible.
PRINCIPAUX AVANTAGES
- Poussée de GH « propre », sans effets secondaires liés au cortisol ou à la prolactine.
- Augmentation de la masse musculaire maigre et perte de graisse.
- Amélioration de la qualité du sommeil et de la récupération.
- Régulation de la motilité intestinale, notamment en cas d’iléus.
- Idéal pour une utilisation à long terme grâce à son profil de sélectivité.
- Référence pour une association avec le CJC-1295 sans DAC.
EFFETS SECONDAIRES ET SÉCURITÉ
Effets secondaires minimes. Légère rétention d’eau. Pas d’augmentation significative du cortisol ni de la prolactine, ni de stimulation de l’appétit. GHRP mieux toléré.
NOTES DE RECHERCHE ET CLINIQUES
Raun et al. (1998) : L’ipamoréline a montré une forte sélectivité par rapport au GHRP-2 et au GHRP-6 dans des modèles porcins. Essai clinique sur l’iléon (Helsinn) : phase III pour la récupération gastro-intestinale postopératoire. GHRP le plus utilisé dans les protocoles cliniques impliquant des peptides.
PROFIL RECHERCHÉ :
Le peptide GH le plus adapté aux protocoles anti-âge, aux programmes de sommeil et à la composition corporelle.
| Poids | ,26 kg |
|---|
Ingrédient 1 - extrait de concombre
Ingrédient 2 - extrait de canneberge
1 gélule le matin
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