Peptide
Neu
Retatrutide 20 mg
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Gewichtsreduktion von bis zu 24 % in Phase-II-Studien; das wirksamste Präparat seiner Klasse.
- Stärkere Reduktion des Körperfettanteils im Vergleich zu Tirzepatid.
- Verbesserung der Blutzuckerkontrolle durch verschiedene Mechanismen.
- Verbesserung kardiovaskulärer Risikofaktoren.
- Potenzial bei NASH und Reduzierung des Leberfettgehalts.
Neu
Selank
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Schnelle angstlösende Wirkung ohne Sedierung und ohne Abhängigkeitsbildung.
- Kognitive Verbesserung: Gedächtnisfestigung und Verarbeitungsgeschwindigkeit.
- Stabilisierung der Stimmung und Stressresilienz.
- Modulation des Immunsystems durch die Wirkung von Tuftsin.
- Minimale Nebenwirkungen im Vergleich zur Benzodiazepin-Klasse.
- Wird in Russland klinisch bei Angstzuständen und kognitiven Störungen eingesetzt.
Neu
Semaglutid
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Durchschnittliche Reduzierung des Körpergewichts um 15–17 % bei einer wöchentlichen Dosis von 2,4 mg.
- Senkung des HbA1c-Werts um 1,5–2,0 %.
- 20-prozentige Senkung der MACE-Rate in der SELECT-Studie bei adipösen, nicht-diabetischen Patienten.
- Rückbildung der NASH in klinischen Studien.
- Verringerung des Verlangens nach Suchtmitteln und Alkohol, wie aus vorläufigen Daten hervorgeht.
- Mögliche kognitive Schutzwirkung in der Demenzforschung.
Neu
Semax
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Kognitive Verbesserung: Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Verarbeitungsgeschwindigkeit.
- Neuroprotektion bei Schlaganfall, traumatischer Hirnverletzung und zerebraler Ischämie.
- Hochregulierung von BDNF/NGF zur Förderung der Neuroplastizität.
- Angstlösende und antidepressive Eigenschaften.
- Immunmodulation.
- Hervorragende Sicherheit: keine Suchtgefahr und nur minimale Nebenwirkungen.
Neu
SLU-PP-332
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Trainingssimulation: Stoffwechselanpassungen ohne körperliche Anstrengung.
- Verbesserung der Mitochondriendichte und der Atmungsleistung.
- Steigerung der Ausdauer und der Fettverbrennung.
- Auswirkungen auf die Muskelalterung und -atrophie.
- Vorbeugung von Stoffwechselerkrankungen ohne körperliche Betätigung.
- Synergie mit AICAR für eine umfassende Nachahmung des Trainings.
Snap-8
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Nicht-invasive Faltenreduktion, vergleichbar mit Botulinumtoxin, jedoch sanfter und sicherer.
- Reduzierung der Tiefe dynamischer Falten auf der Stirn, der Krähenfüße und der Glabellafalten.
- Ergänzend zu Matrixyl und GHK-Cu in ganzheitlichen Anti-Aging-Behandlungsprogrammen.
- Wirkstoff für kosmetische Formulierungen oder zur injizierbaren Verabreichung.
- Die bevorzugte Alternative für Patienten, die nach Optionen suchen, die nicht auf Botulinumtoxin basieren.
SS-31
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Wiederherstellung der Mitochondrienfunktion in gealterten und erkrankten Geweben.
- Verbesserung der Herzfunktion bei Herzinsuffizienz.
- Nierenschutz bei Ischämie-Reperfusionsschäden.
- Verringerung der Neuroinflammation.
- Erhaltung der Muskelfaser im Alter und bei Sarkopenie.
- FDA-Auszeichnung als „Breakthrough Therapy“ für das Barth-Syndrom.
Neu
TB500
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Systemische Reparatur und Regeneration von Weichgewebe.
- Beschleunigte Wundheilung und Narbenreduktion.
- Verbesserung der Gewebeflexibilität und Verringerung von Entzündungen.
- Herzschutz und Myokardregeneration.
- Augenheilung in der Forschung zur Hornhautregeneration.
- Schutz der Nierenpodozyten.
Neu
Tesamorelin
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Von der FDA zugelassene Behandlung zur Reduzierung von viszeralem Fett im Zusammenhang mit HIV.
- Deutliche Verringerung des viszeralen Fettgewebes in klinischen Studien.
- Verbesserung des Lipidprofils und der Stoffwechselgesundheit.
- Erhaltung der natürlichen pulsierenden Physiologie des Wachstumshormons (GH).
- Kognitive Vorteile: Modulation von IGF-1 in der Forschung zum leichten kognitiven Befall.
Neu
Thymosin Alpha-1
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Wiederherstellung der T-Zell-Immunität bei immungeschwächten Patienten.
- Senkung der Viruslast bei Hepatitis B und C.
- Ergänzende Anwendung bei HIV, in der onkologischen Immuntherapie und bei Sepsis.
- Verbesserung der Impfantwort bei älteren Menschen.
- Entzündungshemmende Wirkung durch Immungleichgewicht, Th1/Th2-Regulierung.
- Ergänzende Anwendung bei COVID-19, mit aussagekräftigen Erkenntnissen aus China und Italien.
Neu
Tirzepatid
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Gewichtsreduktion von bis zu 22,5 % in der SURMOUNT-1-Studie.
- Senkung des HbA1c-Werts um 2,0–2,3 % im Rahmen des SURPASS-Programms.
- Bessere Blutzuckerkontrolle im Vergleich zu Semaglutid in einer direkten Vergleichsstudie.
- Senkung der Triglycerid- und LDL-Werte.
- Verbesserung der Schlafapnoe in der SURMOUNT-OSA-Studie.
- Von der FDA zugelassen für T2DM unter dem Namen Mounjaro und für Adipositas unter dem Namen Zepbound.
