Neu
Retatrutide 10 mg
109,00 €
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Gewichtsreduktion von bis zu 24 % in Phase-II-Studien; das wirksamste Präparat seiner Klasse.
- Stärkere Reduktion des Körperfettanteils im Vergleich zu Tirzepatid.
- Verbesserung der Blutzuckerkontrolle durch verschiedene Mechanismen.
- Verbesserung kardiovaskulärer Risikofaktoren.
- Potenzial bei NASH und Reduzierung des Leberfettgehalts.
Beschreibung
Retatrutid
Gewichtsabnahme / Stoffwechsel
WIRKWEISE
Dreifach-Agonist: GLP-1-Rezeptor für Sättigungsgefühl und Insulinsekretion, GIP-Rezeptor für glukoseabhängiges Insulin und Energieverbrauch durch Aktivierung des braunen Fettgewebes sowie Glukagon-Rezeptor für Energieverbrauch, Lipolyse und Normalisierung der Glukoseproduktion in der Leber. Die GIP-Basis mit Fettsäurekonjugation ermöglicht eine Verlängerung der Halbwertszeit. Die Aktivierung von drei Rezeptoren sorgt für eine bessere metabolische Wirkung im Vergleich zu Dual-Agonisten.
WICHTIGSTE VORTEILE
- Gewichtsreduktion von bis zu 24 % in Phase-II-Studien; das wirksamste Präparat seiner Klasse.
- Stärkere Reduktion des Körperfettanteils im Vergleich zu Tirzepatid.
- Verbesserung der Blutzuckerkontrolle durch verschiedene Mechanismen.
- Verbesserung kardiovaskulärer Risikofaktoren.
- Potenzial bei NASH und Reduzierung des Leberfettgehalts.
NEBENWIRKUNGEN UND SICHERHEIT
Deutliche gastrointestinale Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Die Wirkung auf den Glukagonrezeptor führt zu einem erhöhten Energieverbrauch und möglicherweise zu einer leichten Hyperglykämie zu Beginn der Behandlung. Durch eine schrittweise Dosisanpassung lassen sich Verträglichkeitsprobleme minimieren.
FORSCHUNGS- UND KLINISCHE ANMERKUNGEN
Jastreboff et al. (NEJM 2023): Gewichtsreduktion um 24,2 % nach 48 Wochen bei der höchsten Dosis; das bislang beste Ergebnis in einer pharmakologischen Studie zur Gewichtsabnahme. Die Phase-III-Studie TRIUMPH läuft derzeit. In Entwicklung befindlicher Wirkstoff von Eli Lilly.
ZIELPROFIL:
Adipositasmedizin, Endokrinologie und Gewichtsreduktion.
Zusätzliche Informationen
| Gewicht | ,26 kg |
|---|
Das könnte dir auch gefallen …
WOW
Algenöl Omega 3 EPA/DHA, 100 Kapseln
- Vegane Quelle für Omega-3: Schizochytrium-Mikroalgenöl, eine nachhaltige Alternative zu Fischöl.
- Kardiovaskuläre Gesundheit: DHA und EPA tragen zur Senkung der Triglyceride bei, verbessern die Durchblutung und kontrollieren den Blutdruck.
- Gehirn und kognitives Wohlbefinden: Unterstützt Gedächtnis und Konzentration und beugt kognitivem Abbau vor.
- Gesundheit der Augen: DHA ist ein wesentlicher Bestandteil der Netzhaut und trägt zur Erhaltung einer optimalen Sehkraft bei.
- Entzündungshemmende Eigenschaften: Lindert die Symptome von Arthritis und anderen chronischen Entzündungskrankheiten.
- Geeignet für Veganer: Frei von Gluten, Laktose und Konservierungsstoffen.
Ähnliche Produkte
5-Amino-1MQ
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Beschleunigte Lipolyse und Fettoxidation ohne thermogene Effekte.
- Verbesserung der Mitochondrieneffizienz und der ATP-Produktion.
- Unterstützt die Insulinsensitivität und die Glukosehomöostase.
- Interesse an Protokollen zur Körperumgestaltung in Kombination mit GLP-1-Agonisten.
- Unterstützt NAD+-Spiegel, die für die Zelllebensdauer von Bedeutung sind.
Neu
DSIP
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Verbesserung der Schlafqualität, insbesondere des Tiefschlafs mit langsamen Delta-Wellen.
- Stressmindernde und angstlösende Wirkungen.
- Normalisierung gestörter Schlafmuster.
- Mögliche Anwendung bei Opioid-/Alkoholentzugssyndrom.
- Geroprotektor: krebshemmende Eigenschaften in Tiermodellen.
Neu
Epithalon
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Verlängerung der Telomere und Zelllebensdauer.
- Marker für epigenetische Verjüngung in gealtertem Gewebe.
- Normalisierung des zirkadianen Rhythmus durch Regulierung der Zirbeldrüse.
- Krebsprävention: tumorhemmende Wirkung in Tiermodellen.
- Verbesserung der Hautelastizität, des Sehvermögens und der neuroendokrinen Funktion in Langlebigkeitsstudien.
- Eines der weltweit am intensivsten erforschten Anti-Aging-Peptide.
Neu
NAD+
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Optimierung der Zellenergie und Effizienz bei der ATP-Produktion.
- Aktivierung von Sirtuinen zur epigenetischen Regulierung der Langlebigkeit.
- Reparatur von DNA-Schäden durch Aktivierung von PARP.
- Verbesserung der Mitochondrienbildung.
- Kognitive Klarheit und Unterstützung der neurologischen Funktionen.
- Anwendungen in der Forschung zu Suchterkrankungen und Depressionen.
Neu
Retatrutide 20 mg
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Gewichtsreduktion von bis zu 24 % in Phase-II-Studien; das wirksamste Präparat seiner Klasse.
- Stärkere Reduktion des Körperfettanteils im Vergleich zu Tirzepatid.
- Verbesserung der Blutzuckerkontrolle durch verschiedene Mechanismen.
- Verbesserung kardiovaskulärer Risikofaktoren.
- Potenzial bei NASH und Reduzierung des Leberfettgehalts.
Neu
Semaglutid
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Durchschnittliche Reduzierung des Körpergewichts um 15–17 % bei einer wöchentlichen Dosis von 2,4 mg.
- Senkung des HbA1c-Werts um 1,5–2,0 %.
- 20-prozentige Senkung der MACE-Rate in der SELECT-Studie bei adipösen, nicht-diabetischen Patienten.
- Rückbildung der NASH in klinischen Studien.
- Verringerung des Verlangens nach Suchtmitteln und Alkohol, wie aus vorläufigen Daten hervorgeht.
- Mögliche kognitive Schutzwirkung in der Demenzforschung.
Neu
Semax
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Kognitive Verbesserung: Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Verarbeitungsgeschwindigkeit.
- Neuroprotektion bei Schlaganfall, traumatischer Hirnverletzung und zerebraler Ischämie.
- Hochregulierung von BDNF/NGF zur Förderung der Neuroplastizität.
- Angstlösende und antidepressive Eigenschaften.
- Immunmodulation.
- Hervorragende Sicherheit: keine Suchtgefahr und nur minimale Nebenwirkungen.
SS-31
AUSSCHLIESSLICH FÜR DIE VORKLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT – NICHT FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH ZUGELASSEN.
- Wiederherstellung der Mitochondrienfunktion in gealterten und erkrankten Geweben.
- Verbesserung der Herzfunktion bei Herzinsuffizienz.
- Nierenschutz bei Ischämie-Reperfusionsschäden.
- Verringerung der Neuroinflammation.
- Erhaltung der Muskelfaser im Alter und bei Sarkopenie.
- FDA-Auszeichnung als „Breakthrough Therapy“ für das Barth-Syndrom.
