SLU-PP-332
59,95 €
- Mimético del ejercicio: adaptaciones metabólicas sin esfuerzo físico.
- Mejora de la densidad mitocondrial y de la capacidad respiratoria.
- Aumento de la resistencia y de la oxidación de grasas.
- Potencial en envejecimiento muscular y atrofia.
- Prevención de enfermedad metabólica sin requerimiento de ejercicio.
- Sinergia con AICAR para una imitación integral del ejercicio.
MECANISMO DE ACCIÓN
Potente agonista no selectivo de ERR, receptor relacionado con estrógenos, con actividad primaria sobre ERRα. La activación de ERRα impulsa la biogénesis mitocondrial mediante coactivación de PGC-1α, regula al alza la expresión de genes OXPHOS, aumenta la capacidad de oxidación de ácidos grasos y mejora el desarrollo de fibras musculares de contracción lenta, imitando adaptaciones del ejercicio de resistencia a nivel molecular.
BENEFICIOS CLAVE
- Mimético del ejercicio: adaptaciones metabólicas sin esfuerzo físico.
- Mejora de la densidad mitocondrial y de la capacidad respiratoria.
- Aumento de la resistencia y de la oxidación de grasas.
- Potencial en envejecimiento muscular y atrofia.
- Prevención de enfermedad metabólica sin requerimiento de ejercicio.
- Sinergia con AICAR para una imitación integral del ejercicio.
EFECTOS SECUNDARIOS Y SEGURIDAD
Datos humanos limitados. El agonismo ERR en contexto de cáncer de mama/ovario plantea una preocupación teórica debido a la familia de receptores relacionados con estrógenos. Precaución en antecedentes de malignidad sensible a hormonas.
NOTAS DE INVESTIGACIÓN Y CLÍNICAS
Piccolo et al. (2024): SLU-PP-332 produjo un aumento del 70% en la resistencia de carrera en ratones sedentarios. Biogénesis mitocondrial y regulación al alza de genes OXPHOS confirmadas. Compuesto novedoso con interés comercial significativo.
PERFIL OBJETIVO:
Medicina metabólica, protocolos para pacientes mayores o con movilidad limitada, programas de intolerancia al ejercicio y prácticas de longevidad.
| Peso | ,26 kg |
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